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企
崗位一職責描述：1.負責重點臨床研究項目管理，包括但不限于課題方案、對接CRO研究者、數據及各類問題處理等；2.負責產品在市場推廣過程中遇到的各類問題處理。任職要求：1.碩士及以上學歷，內外婦兒專業優先；2.兩年以上醫學事務類工作經驗；3.學習能力強，善于主動思考分析及...
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企
職責描述：1.負責真核培養研發部整體工作的管理，包括團隊建設、平臺建設、人員管理、考核激勵等2.根據公司整體安排，制定真核培養工藝開發、新藥分子早期處方開發方案和計劃，組織實施并完成3.負責IND相關資料的撰寫4.負責團隊成員專業培訓及技能提升工作任職要求：1.生物相關...
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企
基因編輯研究員
面議 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1. 獨立完成CRISPR/Cas9基因編輯項目方案的設計；2. 負責細胞培養和質粒轉染等相關工作，并能及時做好項目總結匯報，推進項目的順利進行；3. 關注國內外最新的基因編輯技術進展，并能對現有技術提出改進意見；4. 及時完成分配的工作任務，并能對結果進行總...
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企
職責描述：1．負責IVD產品注冊工作，并與相關機構進行溝通協調、確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行；2.時刻跟蹤了解國內外醫療注冊發給比昂并搜索整理；3.負責維護公司已有的資質平臺，及申報新的科技項目。任職要求：1.生物類、醫學類、醫療器械等相關專業本科及以上...
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企
車間管理人員
8-13萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、根據公司發展戰略和年度經營計劃制定年度生產運營計劃及總預算并組織實施。2、根據年度生產運營計劃、銷售趨勢及庫存狀況合理制定月度生產計劃并下達生產指令，確保生產目標的達成，保證產品供應。3、負責GMP管理工作，組織制定與生產相關的文件、規程、記錄和表單，審核...
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企
職責描述：1.制作合理的實驗計劃對先導分子進行藥效評估，對實驗結果進行分析，并及時匯報實驗進度。2.按照公司GMP文件的要求和＜＜實驗動物管理條例＞＞管理實驗動物和實驗室。3.項目團隊成員的帶教與輔導。任職要求：1.博士學歷，年齡30至45歲；2.生物、免疫、藥理等相關...
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企
設備主管/工程師
面議 | 天津市 | 初中 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
Key Responsibilities 主要崗位職責: 1. 配合質量部門進行生產設施設備的驗證工作。2. 對生產設備科學合理的進行管理。3．負責計量器具的管理工作。4．制定合理的設備維護計劃。5. 出現設備故障，接到使用部門通知后應及時到現場組織人員處理并做好相關記...
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企
DNA測序技術員
4-8萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責： 1. 負責完成質粒提取，DNA電泳等模板制備與測序反應、上機、結果分析等工作任務； 2. 負責完成實驗室常用試劑的配制和實驗儀器的常規維護。 任職資格： 1. 生物、化學、制藥等相關專業，大專及以上學歷；2. 工作積極主動，踏實認真，能夠承受一定工作壓力；3...
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企
基因測序技術員
7-21萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職位職責：1. 操作二代測序以及相關流程。2. 日常實驗室工作。職位要求教育與背景：1. 生物技術、生物工程、分子生物學、生物化學等相關專業畢業等相關專業。2. 本科以上學歷，3年以上相關的實驗室工作經驗3. 具備良好的英語讀寫能力，能熟練運用辦公軟件技術要求：1. 熟...
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企
驗證副總監
24-48萬 | 長春市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1. 制定驗證總計劃及年度驗證計劃，包括設備設施確認，工藝驗證和清潔驗證。2. 組織制定.審核驗證相關的文件，確保符合法規和公司要求；3. 跟蹤驗證實施情況，協調各驗證小組間的工作，確保驗證進度；4. 及時匯報驗證計劃完成情況，對驗證過程中出現的問題和偏差進行...
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企
職位描述：1、根據上級領導的安排按計劃完成工藝操作；2、及時記錄、整理生產過程和數據，異常情況及時匯報并進行相應分析總結；3、熟悉層析柱的裝填、柱效測定，掌握不同介質的原理和特點，確保設備的正常使用和維護保養；4、仔細認真，責任心強，身體健康，吃苦耐勞；崗位要求：1、生...
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企
生物信息工程師
8-12萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1. 負責基于生物醫學和組學數據的分析業務，包括全基因組、外顯子組、宏基因組、臨床表型等一項或多項數據分析工作；2. 能通過文獻閱讀與文本挖掘方法進行基因檢測產品設計，承擔檢測數據解讀任務；3. 參與組學輔助診斷平臺的軟件開發工作。任職要求：1. 生物信息學、...
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企
遺傳咨詢師
17-24萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、根據基因檢測報告和臨床信息，進行報告的個性化解讀以及疾病的相關遺傳分析；2、能夠獨立完成對市場需求的分析，進行基因檢測產品的設計，并完成后續的更新和升級；3、配合Bio-IT部門進行專科專病遺傳學和分子生物學知識庫的建設；4、協助銷售部門進行市場推廣策略的...
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企
制劑工藝經理
32-40萬 | 長春市 | 碩士 | 3-5年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1)負責新型制劑產品的立項篩選，產品開發、研究及申報工作；2)組織完成新型制劑產品整個研發工作，包括處方篩選、工藝研究工藝放大、質量研究及質量標準建立等；3)管理新型制劑產品的開發工作，審核實驗方案，制定項目完成計劃及方案，并監督執行；4)根據CFDA及FDA...
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企
崗位職責：1、負責新產品的調研，論證和立項。2、負責合作研究單位的調研和合作，把控研究過程的規范性，研究質量及進度。3、負責新產品的藥學研究部分（工藝和質量研究）。4、按藥品注冊要求整理申報資料。崗位要求：1、統招本科及以上學歷，中藥學、藥學和藥物制劑等專業。2、能熟練...
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企
轉化醫學副總監
60-96萬 | 長春市 | 博士 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1. 協助研究院院長和國內外神經科、腫瘤科、自身免疫性疾病相應治療領域內學術專家溝通，包括學術探討，發病機理探討，適應癥探討，治療領域急需性等問題探討；2. 從臨床角度出發對新的藥靶點對藥物特性的設計目標，對適應癥的挑選等進行調研提案和分子創制部門藥效評價部門...
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企
真核工藝總監
60-78萬 | 長春市 | 碩士 | 3-5年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：?崗位職責：1、負責分析方法的開發和驗證，發酵工藝開發、重組人胰島素及IL-1ra與大腸桿菌表達系統的工藝改進。2、負責調試和驗證大規模的制造和GMP操作，細胞培養、生物原料藥的下游加工工作，以及主要的重組蛋白和單克隆抗體，實現資源配置目標和生產計劃，在cGM...
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企
KEY RESPONSIBILITIES:?Lead the planning and execution of R&D activities for GENEWIZ China ?Build and supervise the R&D group of scienti...
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企
化藥工藝總監
60-78萬 | 長春市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1. 負責新型制劑（注射緩釋微球、注射緩釋混懸液，其他特殊制劑等產品的各項工作開展）；2. 負責新型制劑產品的立項篩選，產品開發、研究及申報工作；3. 組織完成新型制劑產品整體工作，包括處方篩選、工藝研究工藝放大、質量研究及質量標準建立等。任職要求：1. 本科...
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企
QC經理
18-24萬 | 長春市 | 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.法律法規：負責國家頒布的《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及《藥品生產質量管理規范》等法律法規在我公司的貫徹執行負責。2.部門管理(1) 負責本部門組織構架的建立和運行；(2) 負責部門工作的組織、指導和檢查，負責部門內部考核。3.文件管理(1) 負責...
