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藥物合成助理研究員
6-10萬 | 天津市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.在項(xiàng)目組長的指導(dǎo)下，具體實(shí)施研發(fā)項(xiàng)目的研發(fā)工作。2.研究和開發(fā)安全的，具有商業(yè)競爭力，以及對(duì)環(huán)境無害的化學(xué)原料藥生產(chǎn)工藝。3.在研發(fā)過程中，遵循cGMP原則和所有相關(guān)的部門和公司的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求。并參與制定項(xiàng)目相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及其他相關(guān)文件。4.完...
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現(xiàn)場QA
4-7萬 | | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、 負(fù)責(zé)發(fā)貨用、招投標(biāo)質(zhì)檢報(bào)告編寫、打印工作；2、 負(fù)責(zé)內(nèi)部校準(zhǔn)、質(zhì)控定值單的制作、打印，以及模版的維護(hù)和改版；3、 負(fù)責(zé)Randox校準(zhǔn)、質(zhì)控的轉(zhuǎn)換說明書制作、模版管理；4、 負(fù)責(zé)生產(chǎn)用說明書的管理，包括背參整合、臺(tái)帳管理、模版打印等；5、 負(fù)責(zé)公司廠房的...
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職責(zé)描述：１、全面控制和管理生產(chǎn)部門的人員，并按要求完成各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)，定期召開有關(guān)會(huì)議，發(fā)現(xiàn)問題，分析原因，采取有效措施，確保生產(chǎn)線正常運(yùn)轉(zhuǎn)。 ２、貫策執(zhí)行公司的成本控制目標(biāo)，積極減少廠區(qū)的各種成本，確保在提高產(chǎn)量，保證質(zhì)量的前提下不斷降低生產(chǎn)成本。 ３、組織下屬的...
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1）負(fù)責(zé)免疫、生化項(xiàng)目產(chǎn)品開發(fā)；2）負(fù)責(zé)項(xiàng)目可行性調(diào)研，提供可行性報(bào)告；3）協(xié)助完成項(xiàng)目、產(chǎn)品的申報(bào)注冊；4）負(fù)責(zé)產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化工藝建立、驗(yàn)證；5）負(fù)責(zé)項(xiàng)目產(chǎn)品的培訓(xùn)。任職要求：1、碩士及以上學(xué)歷，有臨床醫(yī)學(xué)、臨床檢驗(yàn)、生物醫(yī)藥專業(yè)知識(shí)背景，有一定的實(shí)驗(yàn)操作能力；2、有從事...
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崗位職責(zé)：1.在主管領(lǐng)導(dǎo)的安排下，完成生物芯片，酶聯(lián)免疫，化學(xué)發(fā)光等產(chǎn)品的研發(fā)。2.協(xié)助完成新的診斷試劑產(chǎn)品項(xiàng)目的調(diào)研、設(shè)計(jì)和開發(fā)方案。3.完成上級(jí)安排的質(zhì)量及注冊申報(bào)相關(guān)資料的撰寫。4.完成上級(jí)安排的實(shí)驗(yàn)工作。任職要求：1.生物相關(guān)專業(yè)，研究生以上學(xué)歷，或本科2年以上...
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1、協(xié)助做好項(xiàng)目開題申報(bào)、結(jié)題評(píng)審等工作；2、具體研發(fā)項(xiàng)目的實(shí)施；3、負(fù)責(zé)相關(guān)項(xiàng)目課題申報(bào)資料的撰寫，包括對(duì)研發(fā)產(chǎn)品的報(bào)批材料撰寫和申報(bào)；4、及時(shí)匯報(bào)試驗(yàn)進(jìn)度，做好實(shí)驗(yàn)記錄；任職要求：1、生物技術(shù)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷；2、具備閱讀國外文獻(xiàn)的能力3、執(zhí)行試驗(yàn)...
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質(zhì)量研究員
4-7萬 | 鄭州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
一、崗位職責(zé)1、進(jìn)行藥物質(zhì)量分析方法的建立及方法驗(yàn)證；2、進(jìn)行藥物分析相關(guān)試驗(yàn)工作，制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，完成穩(wěn)定性研究；3、完成各研發(fā)項(xiàng)目產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)資料撰寫、申報(bào)工作、現(xiàn)場考核等；二、任職資格要求1、藥學(xué)、藥物分析及相關(guān)專業(yè)；本科及本科以上學(xué)歷；2、熟悉國家藥品注冊管理的相...
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質(zhì)檢管理
8-10萬 | 廈門市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：一、物料控制以及產(chǎn)品質(zhì)量管理1、 有效協(xié)調(diào)倉儲(chǔ)與生產(chǎn)之間的關(guān)系；2、 對(duì)物料控制計(jì)劃的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督、控制，確保生產(chǎn)工作平穩(wěn)有序進(jìn)行；3、 嚴(yán)格按照生產(chǎn)要求進(jìn)行半成品、生產(chǎn)成品的質(zhì)量監(jiān)管和控制；4、負(fù)責(zé)公司ISO13485質(zhì)量管理體系的運(yùn)作，文件管理等。二、...
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崗位職責(zé)：1.組織收集技術(shù)信息進(jìn)行項(xiàng)目研發(fā)可行性分析提交調(diào)研報(bào)告；2.根據(jù)部門目標(biāo)與計(jì)劃，制定本組年度、季度、月度目標(biāo)和計(jì)劃，安排項(xiàng)目進(jìn)度，控制項(xiàng)目的進(jìn)展趨勢，調(diào)整或更新項(xiàng)目開發(fā)的時(shí)間表；3.根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)方案，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)路線，安排小組成員工作，并指導(dǎo)小組成員解決實(shí)驗(yàn)中...
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注冊經(jīng)理
7-12萬 | 寧波市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
任職要求：熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的法律、法規(guī)；熟悉GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)、YY 0505標(biāo)準(zhǔn)等有源相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；能夠獨(dú)立主導(dǎo)境內(nèi)二類有源醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊；熟悉產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)、臨床試驗(yàn)要求及方法；了解與注冊有關(guān)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系相關(guān)要求；崗位職責(zé)：具有與檢測機(jī)構(gòu)、受...
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Main responsibilities:1.Be responsible for the test method creations, validations, verifications and technical transfer of methods for ...
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藥物分析助理研究員
7-12萬 | 天津市 | 碩士 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)范圍：1.協(xié)助項(xiàng)目組長管理研發(fā)項(xiàng)目，負(fù)責(zé)和實(shí)施項(xiàng)目相關(guān)的化學(xué)原料藥、中間體和原料的分析方法的研發(fā)、轉(zhuǎn)讓和驗(yàn)證。2.實(shí)施項(xiàng)目的分析研究，負(fù)責(zé)本組涉及實(shí)驗(yàn)的項(xiàng)目進(jìn)展，確保分管的研發(fā)項(xiàng)目按進(jìn)度順利完成。3.閱讀相關(guān)檢索的文獻(xiàn)，查詢有關(guān)內(nèi)容，并根據(jù)要的問題提出解決辦法。4....
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1、負(fù)責(zé)免疫層析體外診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)；2、篩選、驗(yàn)證新產(chǎn)品原料，確定實(shí)驗(yàn)方案；完整準(zhǔn)確地記錄研發(fā)數(shù)據(jù)，整理更新數(shù)據(jù)庫、資料庫；3、配合完成新產(chǎn)品臨床及報(bào)批注冊工作；4、放大試驗(yàn)，確立生產(chǎn)工藝規(guī)程；確定新產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，制定相應(yīng)的生產(chǎn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程；5、與相關(guān)部門及時(shí)溝...
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崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)工作，從事光化學(xué)顯色試紙條的開發(fā)工作。解決目前研發(fā)中遇到的問題，對(duì)項(xiàng)目的研發(fā)能夠提出解決方案；2、協(xié)助管理項(xiàng)目組。3、負(fù)責(zé)部分項(xiàng)目的文件工作任職要求：：1、博士學(xué)歷，優(yōu)秀應(yīng)屆碩士亦可，醫(yī)學(xué)工程、分析化學(xué)或生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。2、有體外診斷類試劑...
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Join the optimization of validation system, and take charge of some validation fields參與驗(yàn)證體系的提高，并負(fù)責(zé)一些驗(yàn)證領(lǐng)域的驗(yàn)證工作Responsibilities/ Authorit...
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崗位職責(zé)：1、參與設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)分離純化實(shí)驗(yàn)流程；2、使用多種層析分離技術(shù)進(jìn)行蛋白分離純化實(shí)驗(yàn)；3、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采集及分析處理；4、對(duì)相關(guān)設(shè)備進(jìn)行日常的維護(hù)；5、負(fù)責(zé)純化相關(guān)SOP文件的建立以及資料撰寫。任職資格：1、生物化工、生物工程、生物制藥、免疫等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；...
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研發(fā)專員
4-6萬 | 重慶市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)免疫、生化項(xiàng)目產(chǎn)品研發(fā)；2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目可行性調(diào)研，提供可行性報(bào)告；3.協(xié)助完成項(xiàng)目、產(chǎn)品的申報(bào)注冊；4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化工藝建立、驗(yàn)證；5.負(fù)責(zé)項(xiàng)目產(chǎn)品的培訓(xùn)。任職資格：1.本科以上學(xué)歷，有臨床醫(yī)學(xué)、臨床檢驗(yàn)、生物醫(yī)藥專業(yè)知識(shí)背景；2.有從事體外診斷試劑研...
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職責(zé)描述：1、協(xié)助質(zhì)量部總監(jiān)維護(hù)公司質(zhì)量管理體系，保持持續(xù)改進(jìn)，確保質(zhì)量管理體系的有效實(shí)施；確保《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案》和ISO 13485/9001證書的有效性；2、監(jiān)控QA/QMS相關(guān)法規(guī)/標(biāo)準(zhǔn)，制定、監(jiān)督、執(zhí)行公司規(guī)章制度，確保及時(shí)更新...
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工藝研究員
4-7萬 | 鄭州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)進(jìn)行藥品制劑(無菌制劑及非無菌制劑) 的處方篩選、處方工藝及優(yōu)化等研究；藥品制劑（半成品和成品)的生產(chǎn)、研究等。2、與生產(chǎn)部門進(jìn)行試生產(chǎn)工藝的交接工作。3、完成各研發(fā)項(xiàng)目制劑相關(guān)資料撰寫、申報(bào)工作、參與產(chǎn)品現(xiàn)場考核等；二、任職資格要求1、藥學(xué)、藥劑學(xué)等...
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崗位職責(zé)： 1. 確保按時(shí)完成膠體金制備、標(biāo)記、存放、流轉(zhuǎn)工作； 2. 嚴(yán)格按照公司關(guān)于膠體金產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程及設(shè)備操作規(guī)程要求進(jìn)行工作； 3. 按規(guī)定填寫膠體金制備、標(biāo)記過程的相關(guān)記錄； 4. 進(jìn)行相關(guān)數(shù)據(jù)的書面記錄工作...
