職責描述：
1.制作合理的實驗計劃對先導分子進行藥效評估，對實驗結果進行分析，并及時匯報實驗進度。
2.按照公司GMP文件的要求和＜＜實驗動物管理條例＞＞管理實驗動物和實驗室。
3.項目團隊成員的帶教與輔導。


任職要求：
1.博士學歷，年齡30至45歲；
2.生物、免疫、藥理等相關專業；
3.熟練閱讀英文文獻，具備較強的文獻查閱、理解和綜述能力，在AMD等眼科疾病領域有一定的視野；科學洞察力好，及時跟蹤相關前沿性研究工作。
4.具備扎實的血管增生生物學知識，豐富的小動物建模經驗，能獨立承擔CNV模型的建立與實際操作。
5.兩年以上工作經驗（含博士后），有黃斑變形疾病研究及藥企管理經驗者優先；
6.具備良好的溝通、協調和團隊協作能力。

長春金賽藥業有限責任公司是長春高新（股票代碼000661）控股子公司，成立于1996年，行政總部和生產總部設于長春，營銷總部設于上海。公司集自主研發、生產、營銷和服務于一體，是國內規模最大的基因工程制藥企業和亞洲最大的重組人生長激素生產企業，國家“十一五”新藥創制重大專項——全國唯一的基因工程新藥孵化基地，也是中國首個“基因工程藥物質量管理示范中心”。其主導產品——金磊?賽增?是中國基因重組人生長激素的第一品牌。國家統計局數據顯示，2005年以來，公司利潤水平已連續六年在全國所有基因工程制藥企業中排名領先。